Nature子刊：华人学者利用相分离，提高CAR-T细胞抗癌能力
该研究证实，将内在无序区（IDR）与 CAR 分子融合，可促进 CAR 通过相分离形成生物分子凝聚体，从而显著增强 CAR-T 细胞对低抗原表达的癌细胞的杀伤能力。
2025-10-01
《Nature》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T细胞功能，无需癌细胞相互作用，NK和DC细胞上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
2026-02-24
Sci Immunol：发现免疫“记忆锁”，科学家找到让抗癌T细胞“定居”器官的关键分子！
来自拉霍亚免疫学研究所等机构的科学家们通过研究发现了一个名为GPR25的受体分子，正是它主导了TRM细胞的“定居”过程，相关研究结果不仅解开了免疫记忆的形成之谜，更为下一代免疫疗法带来了全新可能。
2025-11-25
CAR-T细胞疗法研究进展（第50期）
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良，并使用到临床中的新
2025-07-29
Nat Immunol：增强BACH2蛋白表达可让CAR-T细胞更有效地对抗癌症
研究表明，增加CAR T细胞中BACH2的产生可能提供一种可行的技术，帮助它们抵抗耗竭，并同时对抗血液肿瘤和实体肿瘤。
2026-02-05
Nat Immunol：T细胞通过新的重编程方法获得了更好的记忆，增强了抗癌能力
最近的两项研究共同为一个新的重要研究领域铺平了道路，即利用小分子靶向信号通路，将T细胞重编程为新型的特定亚型。
2026-02-04
Cell重磅：向大脑注射一次溶瘤病毒，可诱导T细胞持久攻击致命脑肿瘤
单次瘤内注射溶瘤病毒治疗，能够在人类胶质母细胞瘤中引发深度、持久的 T 细胞浸润，并激活针对肿瘤细胞的 T 细胞介导的细胞毒性反应，这种免疫激活与患者更长的无进展生存期和总生存期相关。
2026-02-18
溶瘤病毒唤醒“沉睡”T细胞！《Cell》：临床结果显示，一次注射有望长期发挥抗癌作用
病毒残留物仅限于坏死区域，而 T 细胞则深入浸润到活的肿瘤区域。这些数据表明，单次病毒疗法可以扩增预先存在的 T 细胞克隆，并触发针对 GBM 的持续的 T 细胞介导的免疫反应。
2026-02-24
Nature子刊：定制的蛋白质受体帮助T细胞更有效地靶向实体瘤
这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计，并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路，可用于基础和转化细胞工程应用。
2025-10-31